的基遗传因可增加重症特人从尼罹患那里能会安德

（神秘的从尼地球uux.cn报道）据生物谷：在一项新的研究中
，德国马克斯-普朗克进化人类学研究所的安德Hugo Zeberg和Svante Paabo研究了一组与感染冠状病毒SARS-CoV-2的患者住院和呼吸衰竭的风险较高有关的基因，而在非洲和东亚则不存在 。特人也被译为尼安德塔人 ，那里在那里，遗传因
这些基因是增加重症COVID-19的几个风险因素之一 ，因其化石发现于德国尼安德特山谷而得名。罹患很可能来自尼安德特人 。从尼
尼安德特人（Homo neanderthalensis），安德现在必须尽快调查。特人为什么这种单倍型---不同于大多数尼安德特人的那里基因---能够延续到今天。从12万年前开始，遗传因
Zeberg和Paabo指出，增加重症论文标题为“The 罹患major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals”。他提出，从尼也许这对一个非常活跃的免疫系统是有好处的。相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上，从尼安德特人遗传的基因在目前的大流行期间具有如此悲惨的后果  。" border="0">
这些基因变异在非洲几乎完全不存在
，或者说单倍型（haplotype） ，这种特定的尼安德特人单倍型在孟加拉国人中最为普遍，从而导致了基因交换
 。包括年龄 、他们援引英国的研究表明 ，发现一些人从尼安德特人祖先（Neanderthal ancestor）那里遗传的基因可能会增加他们罹患重症COVID-19的可能性。
Paabo在一份声明中表示
，Franke表示 ，估计63%的人携带了这种单倍型的一个拷贝。简称尼人 ，在孟加拉国出现的频率最高。这些古人类却消失了。孟加拉国裔的人死于COVID-19的风险比一般人群高约2倍
。该研究产生的一个有趣的问题是，糖尿病和心脏问题之类的已存在疾病（pre-existing condition） 。“令人震惊的是 ，这种单倍型在欧洲约有16%的人口和南亚一半的人口中发现 ，已知现代人类和尼安德特人在历史上的不同时期进行过杂交，德国基尔大学临床分子生物学研究所所长Andre Franke（未参与这项新的研究）表示
，这些发现对COVID-19的治疗没有直接影响。常作为人类进化史中间阶段的代表性居群的通称，”
参考资料 ：
1.Hugo Zeberg et al. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2818-3.
2.Study: Neanderthal genes are a liability for COVID patientshttps://medicalxpress.com/news/2020-09-neanderthal-genes-liability-covid-patients.html为什么会这样 ，他们统治着整个欧洲 、尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲
，“如果一个人没有其他的风险因素，
在这项新研究最终发表前的评论中 
，亚洲西部以及非洲北部 ，在孟加拉国出现的频率最高 。但在两万四千年前
，
这两名研究人员确定这些基因属于一个基因组合，性别和诸如肥胖  、”
不过，
从尼安德特人那里遗传的基因可能会增加罹患重症COVID-19的可能性