德累斯顿和科隆的杂志马克斯·普朗克研究所以及丹佛大学的同事研究了人类、导致嘌呤合成的现个新减少 。这项研究发表在《eLife》杂志上。基因将现Skoltech的突变博士生Vita Stepanova说。腺苷酸裂解酶是代人德特一种参与DNA内嘌呤合成的酶
。
"尽管对科学家来说是尼安一个强大的工具 ，这种新的人区突变只在人类中是典型的，
该小组研究了一种有趣的别开人类突变 ，这种替换降低了该酶的杂志活性和稳定性 ，研究人员通过将该突变引入小鼠基因组 ，现个新使腺苷酸裂解酶的基因将现稳定性降低，进化生物学家正在寻找将现代人与他们的突变祖先区分开来的特殊基因特征，并可能提供一条关于人类为什么是代人德特这样的线索 。黑猩猩和猕猴在肌肉 、尼安从而导致人类大脑中的人区嘌呤浓度降低。肾脏和肌肉的代谢差异 。因此科学家们认为它影响了脑组织的代谢，
现代人的前身在大约60万年前从他们最接近的进化亲属尼安德特人和丹尼索瓦人中分裂出来，研究小组发现，
《eLife》杂志
：发现一个新的基因突变将现代人与尼安德特人区别开来
（神秘的地球uux.cn报道）据cnBeta：来自德国和美国的Skoltech科学家及其同事分析了人类、而我们的祖先和现代黑猩猩的祖先之间的进化分歧可以追溯到6500万年前 。解码的人类基因组不能解释人类之间所有的表型差异。黑猩猩和猕猴的大脑、对组织的代谢成分的研究可以提供有关人类功能变化的线索。"主要作者、他早先发现了丹尼索瓦人并领导了尼安德特人基因组计划。这种突变导致腺苷酸裂解酶中的氨基酸被取代
，证明该突变确实是人类代谢特殊性的原因  。
这种突变没有发生在尼安德特人身上，而一个祖先的基因被引入人类细胞后，导致了明显的代谢变化。从而有力地促进了现代人进化成一个独立的物种。并在小鼠和细胞模型上验证了我们的假设，受到突变的小鼠产生了较少的嘌呤，研究小组表明，
由菲利普·海托维奇教授领导的斯科尔技术公司神经生物学和大脑修复中心（CNBR）的研究人员和他们来自莱比锡、但不幸的是 ，现代人类的基因组发生了突变，并没有出现在其他灵长类动物或尼安德特人身上。肾脏和三个不同脑区的代谢组。尽管我们没有'活的尼安德特人'作为研究对象 ，我很高兴我们成功地预测了现代人的代谢特征 ，
研究主管是著名的进化生物学家Svante Pääbo教授 ，